青島，2023年9月19日 - 針對青島某制藥廠進行的壓縮空氣水含量檢測結果超標引起了行業(yè)和相關部門的關注。這一檢測結果可能對該制藥廠的GMP認證產生潛在影響。

據(jù)了解，該制藥廠進行了壓縮空氣水含量檢測的主要目的是防止微生物超標，以確保其生產的藥品符合GMP認證的要求。然而，最近進行的一次檢測顯示，德爾格壓縮空氣檢測儀水檢測管在檢測過程中爆管，壓縮空氣中的水含量超過了1500mg/m3，遠超標準要求。

該事件引發(fā)了對壓縮空氣系統(tǒng)的審查，可能的原因包括管道內水分沒有被排除，或者在檢測過程中可能存在操作不規(guī)范的情況。制藥廠已經采取了一系列緊急措施，包括停止相關生產線的運行，以進一步調查并解決問題。

業(yè)內專家對此事表示關切，強調了良好的制藥生產實踐對確保藥品質量的重要性。他們建議制藥廠加強對壓縮空氣系統(tǒng)的維護和檢測，并確保操作符合標準操作程序，以減少類似事件的再次發(fā)生。

制藥廠方面表示，他們將全力合作調查，以確定水含量超標的確切原因，并采取措施確保生產符合GMP認證的高標準。

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